PCR熒光檢測儀的應用原理涉及PCR技術和熒光檢測技術兩個方面。

PCR技術

聚合酶鏈反應（PCR）是一種在體外擴增DNA片段的技術。它通過重復的循環性反應，在核酸模板、引物、酶和核苷酸的共同作用下，從少量的DNA樣本中擴增出大量的DNA片段。PCR技術主要包括三個步驟：變性、退火和延伸。

熒光檢測技術

PCR熒光檢測儀主要利用熒光探針（fluorescent probe）或染料（如SYBR Green I）來檢測PCR反應中生成的DNA片段。熒光探針包括TaqMan探針、Molecular Beacon探針等。這些探針在PCR反應中與目標DNA序列結合，產生熒光信號。

PCR熒光檢測儀的應用原理可以簡單描述為：

PCR擴增：首先，將待檢測的DNA樣本進行PCR擴增，通過多個循環反應使目標DNA片段擴增到可檢測水平。

熒光標記：在PCR反應中，可以使用熒光標記的引物或探針。這些標記在PCR過程中與目標DNA結合，并且只有與目標DNA匹配時才發出熒光信號。

熒光檢測：PCR反應結束后，將樣品放入PCR熒光檢測儀中。熒光檢測儀會通過激發熒光標記，測量熒光信號的強度或變化，從而確定PCR反應中是否存在目標DNA，并且可以定量測量目標DNA的含量。

總體來說，PCR熒光檢測儀的原理是基于PCR擴增技術和熒光標記技術的結合，通過測量熒光信號來檢測和定量目標DNA。這種技術在分子生物學、醫學診斷、環境監測等領域有著廣泛的應用。